农业生物技术学报

作者：魏达礼, 瞿敏, 柯群华, 刘艺佳, 张丽娜, 孙跃峰, 殷相平, 纪鹏

单位：1 甘肃农业大学 动物医学院,兰州 730070; 2 中国农业科学院 兰州兽医研究所/兰州大学 动物医学与生物安全学院/动物疫病防控全国重点实验室,兰州 730046

关键词：病毒,组蛋白H2B,慢病毒包装,稳定表达细胞系,

基金：中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS-ASTIP-2024-LVRI)

组蛋白H2B是核小体的重要组成部分,其影响基因的转录和生物学进程,有望成为疾病治疗的分子靶点。本研究应用慢病毒转染构建稳定表达组蛋白H2B的HEK-293T细胞系,以H2B基因为靶向对象,构建出重组质粒pLVX-mCherry-puro-H2B。把该重组质粒与辅助质粒pMD2.G、psPAX2共同转染到HEK-293T细胞中,进行慢病毒(Lentivirus)包装。将慢病毒转导至HEK-293T细胞,通过嘌呤霉素加压筛选,获得1株稳定表达组蛋白H2B的细胞系,命名为HEK-293T-H2B细胞系。qPCR和Western blot检测显示,单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus, HSV)在HEK-293T-H2B细胞中的复制显著受抑,相较于野生型细胞,HSV感染的HEK-293T-H2B细胞极显著上调Ⅰ型干扰素及其下游基因表达。结果表明,H2B的稳定表达能够激活Ⅰ型干扰素信号通路,进而抑制HSV的复制和增殖。本研究为进一步开展组蛋白H2B的抗病毒功能研究提供基础。

来源：2026年第1期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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