农业生物技术学报

作者：粟神强, 文智伟, 王昕, 刘琦, 高利

单位：1 新疆农业大学 农学院/农业农村部 西北荒漠绿洲农林外来入侵生物防控重点实验室(部省共建),乌鲁木齐 830052; 2 中国农业科学院 国家南繁研究院,三亚 572024; 3 中国农业科学院 植物保护研究所,植物病虫害综合治理全国重点实验室,北京 100193

关键词：小麦光腥黑粉菌,g5965,生物信息学分析,毒性验证,亚细胞定位,

基金：国家重点研发计划(2024YFD1400200); 中国农业科学院南繁专项(YBXM2536); 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(Y2025YY01); 新疆维吾尔自治区重大科技专项(2023A02009); 新疆维吾尔自治区第一批“2+5”重点人才计划

由小麦光腥黑粉菌(Tilletia foetida)引起的小麦光腥黑穗病是小麦主要病害之一,不仅影响产量,还使其品质下降。为研究小麦光腥黑粉菌与小麦(Triticum aestivum)的互作机制,本研究通过RT-PCR克隆得到1个蛋白激酶超家族的候选效应蛋白g5965 (GenBank No. XXN76190.1)。生物信息学分析结果表明,g5965基因全长1 722 bp,编码573个氨基酸,含有1个典型的磷酸转移酶结构域,通过信号肽分泌实验验证g5965存在信号肽分泌功能。构建PGR107-g5965融合表达载体,通过农杆菌介导转化技术在本氏烟草(Nicotiana benthamiana)叶片中瞬时表达,该基因没有抑制由凋亡蛋白BAX (Bcl-2 associated X protein)引起的烟草细胞程序性死亡反应。构建绿色荧光表达载体pBIN-g5965,侵染本氏烟草叶片,2~3 d后在激光共聚焦显微镜下观察到绿色荧光位于烟草细胞的细胞膜。本研究为进一步解析小麦光腥黑粉菌的致病机理提供一定的理论依据。

来源：2026年第1期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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