农业生物技术学报

作者：周淑婷, 李茂福, 王华, 孙佩, 康岩慧, 孙向一, 武军凯, 张立彬, 金万梅

单位：1 北京市农林科学院 林业果树研究所,北京 100093; 2 河北科技师范学院 园艺科技学院,秦皇岛 066600; 3 农业农村部 华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,北京 100093; 4 北京市落叶果树工程技术研究中心,北京 100093

关键词：桃,MYB转录因子,表达分析,花青苷,

基金：北京市农林科学院科技创新平台建设项目(PT2023-07); 北京市农林科学院科技创新能力专项(KJCX20230602); 河北省现代农业产业技术体系创新团队建设(HBCT2024160203)

MYB转录因子在桃(Prunus persica)果实花青苷积累过程中起着重要作用。深入研究MYB转录因子有助于理解桃次生代谢网络调控机制,为遗传改良和培育富含花青苷的新品种提供理论依据。为了探究PpMYB113在桃花和果实花青苷积累过程中的作用,本研究以红肉桃为材料,通过克隆获得PpMYB113基因(GenBank No. XM_007216468.2),对其进行生物信息学及表达模式分析,并通过在烟草(Nicotiana benthamiana)叶片和桃果肉瞬时转化对其功能进行研究。结果显示,PpMYB113基因开放阅读框为720 bp,编码239个氨基酸。进化树分析结果表明,PpMYB113蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana) S6亚家族的MYBs转录因子亲缘关系最近。利用半定量RT-PCR及RT-qPCR对PpMYB113在桃花瓣、枝条、叶片、树皮、果皮和果肉中的表达进行分析,结果显示,PpMYB113在花瓣、果皮和果肉中高表达,而在枝条、叶片和树皮中不表达。利用瞬时转化体系在烟草和白色果肉桃中过表达PpMYB113,结果显示,过表达的烟草叶片和白色果肉出现红色表型,且花青苷积累增加。过表达烟草叶片和白色果肉区域,PpMYB113表达量显著高于对照组,且显著上调花色素苷合成酶(anthocyanidin synthase, ANS)和UDP-葡萄糖：类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶(UDP glucose: flavonoid-3-O-glucosyltransferase, UFGT)基因的表达。以上结果表明,PpMYB113在桃花青苷积累中起正向促进作用。本研究为进一步揭示MYB转录因子在红肉桃花青苷积累的分子调控机制提供帮助。

来源：2025年第3期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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