农业生物技术学报

作者：朱贵爽, 赵颖, 王晓东, 张巍巍, 向殿军, 李志刚

单位：1 内蒙古民族大学 农学院,通辽 028000; 2 通辽市农牧业发展中心,通辽 028000; 3 通辽市农牧业科学院 ,通辽 028015

关键词：大豆,盐和干旱诱导的环指蛋白(SDIR),基因克隆,高盐,功能,

基金：内蒙古自治区一流种业振兴创新团队建设项目(GXKY25Z049); 内蒙古民族大学与吉林省农科院校地合作项目-横向课题(S23011); 内蒙古自治区自然科学基金(2022MS03063)

盐和干旱诱导的环指蛋白(salt- and drought-induced ring finger protein, SDIR)在脱落酸(abscisic acid, ABA)介导的植物抗逆响应中具有重要的功能,在大豆(Glycine max)中鲜见SDIR相关报道。本研究通过转录组测序数据的共表达分析和加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis, WGCNA)从大豆中筛选并克隆候选基因GmSDIR1,其位于11号染色体,编码区全长825 bp,属于C3H2C3型RING finger蛋白,亚细胞定位显示GmSDIR1蛋白质定位在细胞核中。表达模式分析表明：GmSDIR1基因在真叶、子叶和茎组织中均表达且具有时空表达特异性,高盐(NaCl)、干旱(PEG6000)、ABA和低温(4 ℃)胁迫处理可以显著诱导GmSDIR1基因的表达。表型分析发现,过表达GmSDIR1基因的烟草(Nicotiana tabacum)对高盐胁迫耐受,且GmSDIR1的异源表达促进了其种子的萌发、幼苗根长的伸长和鲜重的增加,提高了转基因烟草的抗氧化能力。qRT-PCR结果表明,高盐胁迫下转基因烟草中的GmSDIR1被显著激活表达,表明GmSDIR1可能参与植物对盐胁迫的响应调控过程。本研究为深入解析大豆GmSDIR1基因调控植物高盐胁迫响应的分子机制提供了重要实验依据。

来源：2025年第8期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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