农业生物技术学报

作者：吴志源, 谢云杰, 王昱澎, 薛晨浩, 吴星倩, 赖钰玲, 魏璟汶, 蔡秋华, 谢华安, 张建福

单位：1 福建省农业科学院 水稻研究所,福州 350019;2 农业农村部华南杂交水稻种质创新与分子育种重点实验室/福州(国家)水稻改良分中心/福建省作物分子育种工程实验室/福建省水稻分子育种重点实验室/福建省作物种质创新与分子育种省部共建国家重点实验室培育基地/杂交水稻国家重点实验室华南研究基地/水稻国家工程研究中心,福州 350003

关键词：SH3结构域,囊泡,表达模式,调控元件,

基金：国家水稻产业技术体系(CARS-01-08); 福建省科技重大专项(2024NZ029027); 福建省人民政府-中国农业科学院协同创新工程“5511”项目(XTCXGC2021019); 福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队(CXTD2021005-3); 福建省农业科学院自由探索科技创新项目(ZYTS202403); 福建省农业科学院优秀科技人才专项(YCZX202401)

植物SH3Ps (SH3 domain-containing proteins)是广泛存在的一类蛋白。该蛋白已被证实参与细胞中的多个进程。在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,SH3P2的蛋白互作网络较为广泛,在细胞内吞、囊泡转运、结合泛素、细胞分裂和自噬小体的形成中发挥重要作用。但到目前为止,SH3P2在水稻(Oryza sativa)中的相关报道甚少。本研究将水稻OsSH3P2基因转入原生质体中进行瞬时表达,观察到水稻OsSH3P2主要定位在网格蛋白包被囊泡中,部分定位于反式高尔基体网络/核内体中。同时,亚细胞定位结果显示OsSH3P2与囊泡转运复合体成员ELC (protein ELC-like)能发生共定位,利用酵母双杂交(yeast two-hybrid, Y2H)、免疫共沉淀 (co-inmunoprecipitation, Co-IP)和双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation, BiFC)等多种技术进一步证实OsSH3P2与ELC发生相互作用,表明两者存在紧密的联系。随后,通过提取水稻各种组织的RNA进行qRT-PCR分析,结果显示OsSH3P2在水稻生长各个时期的表达相对稳定,其中在茎部表达量最高。PlantCARE在线分析表明OsSH3P2启动子区域有多个光响应调控元件,双荧光素酶报告实验证实该基因表达受光的影响,在黑暗条件下诱导表达。本研究结果揭示了OsSH3P2在水稻中的细胞定位、蛋白互作和表达模式,为后续深入挖掘OsSH3P2生物学功能奠定了理论基础。

来源：2025年第10期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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