农业生物技术学报

北大核心,CA,JST,CSCD,

国内刊号:11-3342/S

国际刊号:1674-7968

农业生物技术学报杂志2024年第1期:太行鸡plekhm2基因结构与差异表达分析

发布日期:

作者:丁虹, 张寅梁, 周荣艳, 李媛媛, 刘华格

单位:1 河北农业大学 动物科技学院,保定 071000; 2 河北省畜牧兽医研究所,保定 071000

关键词:太行鸡,含pleckstrin同源性和RUN结构域M2 (plekhm2)基因,沙门氏菌感染,基因表达,

基金:河北省鸡现代种业科技创新团队(21326303D); 河北省现代农业产业技术体系创新团队蛋鸡肉鸡良繁体系与品种培育岗位(HBCT2023210205); 河北首批青年拔尖人才支持计划(2016-2018)

鸡沙门氏菌病是由沙门氏菌(Salmonella)感染鸡(Gallus domesticus)所引起的一种传染性极高的细菌性疾病,含pleckstrin同源性和RUN结构域M2 (pleckstrin homology and RUN domain containing M2, plekhm2)基因作为沙门氏菌效应蛋白SifA的靶点,通过下调驱动蛋白的募集在沙门氏菌侵染中发挥作用。本研究旨在分析鸡plekhm2基因的序列特征,并研究其在太行鸡中的组织表达谱以及在感染和未感染沙门氏菌太行鸡肝脏和脾脏中的表达水平。基于沙门氏菌感染和未感染鸡的脾脏转录组筛选差异表达基因,利用在线工具和软件对plekhm2基因进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测plekhm2基因在太行鸡不同组织的表达水平,并构建太行鸡沙门氏菌感染模型研究plekhm2在肝脏和脾脏中的表达变化。结果表明,通过脾脏转录组分析发现,感染沙门氏菌引起plekhm2基因表达水平升高,plekhm2编码1 016个氨基酸,存在2个基序(RUN和PH),与鸭(Cairina moschata)序列相似性最高,序列比对发现,plekhm2基因cDNA序列第1 013位为错义突变位点c.1013G>A,(p.Gly338Glu),太行鸡为A或G,Kashmir faverolla鸡为A;组织表达谱显示,plekhm2基因在太行鸡心脏、肝脏、脾脏和肺脏等11个组织均有表达;与未感染组相比,感染沙门氏菌后太行鸡肝脏中的plekhm2基因相对表达水平极显著升高(P<0.01),脾脏中的表达水平显著升高(P<0.05)。plekhm2基因在太行鸡多个组织中均有表达,沙门氏菌感染引起plekhm2基因表达水平升高,本研究为揭示plekhm2基因在沙门氏菌感染中的功能提供了参考。

来源:2024年第1期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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