农业生物技术学报

作者：张华东, 李雅倩, 董飞燕, 丁芳草, 刘孟伟, 许嘉盛, 高春保, 王晓玲, 刘易科, 方正武

单位：1 长江大学 农学院/农业农村部长江中游作物绿色高效生产重点实验室(部省共建),荆州 434025; 2 湖北省农业科学院 粮食作物研究所/粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室/农业农村部华中地区小麦病害生物学科学观测实验站,武汉 430064; 3 武汉生物工程学院, 武汉 430403

关键词：小麦,TaGPX8,生物信息学分析,qPCR,自激活,亚细胞定位,

基金：湖北省自然科学基金(2021CFB393); 湖北省中央引导地方科技发展专项(2020ZYYD011); 国家小麦产业技术体系建设专项(CARS-03)

谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GPX)作为植物最主要的抗氧化酶之一,在植物逆境胁迫应答中发挥着重要作用。本课题组前期对小麦(Triticum aestivum) GPX基因家族的转录组数据进行分析时发现,TaGPX8 (IWGSC数据库登录号: TraesCS4D02G162000.1)基因具有受逆境诱导表达的特性,本研究对TaGPX8进行了克隆,并对其编码蛋白进行了生物信息学分析和亚细胞定位,同时对盐和干旱胁迫下根和叶中TaGPX8的表达进行了分析。基因结构分析显示,TaGPX8全长14 754 bp,包含6个外显子和5个内含子,CDS全长564 bp,编码187个氨基酸残基,编码蛋白相对分子质量是21.330 kD,理论等电点为6.62,亲水性平均值为-0.664;启动子序列分析发现TaGPX8的启动子序列中含有多个参与激素反应、光反应和响应胁迫的顺式作用元件;qPCR结果显示,TaGPX8基因响应干旱胁迫和盐胁迫,干旱胁迫12 h时TaGPX8在叶片中的表达量与对照无显著差异,干旱胁迫24 h时被显著诱导,表达量上调,为对照的12倍,48 h时表达量降低,与对照无显著差异,且干旱胁迫48 h时在根部的表达也有所上升;TaGPX8在盐胁迫12 h叶片中表达受到一定程度抑制,但在处理24 h表达量升高,之后又降低与对照无显著差异,而在根中的表达受到抑制。酵母转录激活活性分析显示TaGPX8基因没有转录自激活活性。亚细胞定位显示TaGPX8定位于细胞核和细胞膜。本研究为深入探究TaGPX8基因的功能提供了参考。

来源：2023年第2期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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