农业生物技术学报

作者：张国蓉, 梁长梅, 郭建勇, 张泽宁, 张鹏飞, 赵旗峰, 梁晋军, 温鹏飞

单位：1 山西农业大学 园艺学院,太谷 030801; 2 山西农业大学 信息科学与工程学院,太谷 030801; 3 山西农业大学 山西果树种质改良与利用重点实验室,太谷 030801

关键词：葡萄,VvWRKY26转录因子,基因克隆,生物信息学分析,表达分析,

基金：山西省现代农业产业技术体系建设专项资金(SXFRS-2022-Z04); 山西农业大学生物育种工程项目(YZGC113); 山西省博士来晋工作奖励资金科研项目(SXBYKY2021075)

WRKY家族广泛参与植物的生长发育、调节物质代谢和响应环境信号等过程。为了解葡萄(Vitis vinifera) VvWRKY26基因的功能,本研究以'无核早红' ('WuHeZaoHong')葡萄为材料,采用同源序列法克隆了VvWRKY26基因(GenBank No. KX823961.1),并对其进行了生物信息学、时空表达及水杨酸(salicylic acid, SA)响应表达分析。生物信息学分析表明,VvWRKY26的CDS区长为1 434 bp,编码477个氨基酸,无规则卷曲、α-螺旋及β-折叠构成其二级结构,为非分泌、非跨膜、分布于核内的蛋白;与矮牵牛(Petunia hybrida) PhPH3 (GenBank No. AMR43368.1)、油菜透明种皮2 (Brassica napus transparent testa glabra 2, BnTTG2)(GenBank No. 106423067)和拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtTTG2 (GenBank No. 818303)高度同源,属于第Ⅰ类WRKY转录因子家族。启动子顺式作用元件分析表明,VvWRKY26启动子具有光信号、抵御活性氧胁迫、SA和赤霉素(gibberellin acid, GA)信号等响应元件。荧光定量PCR结果表明,VvWRKY26在花、茎、芽、卷须、幼叶、成熟叶和果实组织中均有表达,在幼果期和转色期表达量较高;SA处理后0.5~8 h表达量均显著高于对照(P<0.05)。本研究为后续研究VvWRKY26在SA信号转导中的作用提供理论依据。

来源：2023年第3期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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