农业生物技术学报

作者：师海林, 张丹丹, 高倩, 尤园园, 舒金帅, 王帅, 毛秀杰

单位：1 河北科技师范学院 园艺科技学院,秦皇岛 066004; 2 河北省特色园艺种质挖掘与创新利用重点实验室,秦皇岛 066004; 3 河北省高校特色 园艺植物生物育种应用技术研发中心,秦皇岛 066004; 4 河北省农林科学院 昌黎果树研究所,昌黎 066000; 5 中国农业科学院 蔬菜花卉研 究所,北京 100081

关键词：自封顶番茄,混合群组分离分析测序(BSA-seq),分子标记,基因定位,

基金：河北省重点研发计划项目(20326325D); 河北省省属高校基本科研业务费专项(2021JK07)

主茎花序数的多少影响着自封顶类型番茄(Solanum lycopersicum)的产量,精细定位其封顶花序节位基因,可为进一步基因克隆以及功能分析、调控机理解析提供依据。本研究以低节位自封顶番茄品 系 AXF 和高节位自封顶番茄品系 GXF 为亲本构建 F2 分离群体,应用混合群组分离分析测序(bulked segregant analysis sequencing, BSA-seq)和分子标记方法进行了连锁分析及基因定位。结果表明,关联区间位于2号染色体 47.56~47.59 Mb,大小约为25 497 bp,含有3个候选基因(硫代硫酸硫转移酶18 (thiosulfatesul furtransferase 18, TST18) (GenBank No. XM_004232452.4), MLO类家族蛋白4(MLO-like protein 4, MLO4) (GenBank No. XM_019212390.2) 和26S蛋白酶体非ATP酶调节亚基 4 (26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4, PSMD4) (GenBank No. XM_010318126.3))。进一步开发118对InDel (insertion-deletion)/CAPS (cleaved amplified polymorphism sequences)/dCAPS (derived CAPS) 引物进行精细定位,筛选获得 1 对多态性高的 dCAPS14 分子标记,该标记与 PSMD4 紧密连锁。qRT-PCR 分析表明该候选基因在两个亲本不同组织中的表达量存在显著性差异。PSMD4 功能为参与泛素-蛋白酶体系统介导的蛋白降解,可能对番茄封顶花序节位起着重要调控作用。本研究对分子辅助选育易于栽培操作的理想型自封顶番茄品种具有重要意义。

来源：2023年第7期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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