农业生物技术学报

北大核心,CA,JST,CSCD,

国内刊号:11-3342/S

国际刊号:1674-7968

农业生物技术学报杂志2021年第8期:南方鲇scp3dmc1基因的克隆、组织分布及体外相互作用

发布日期:

作者:刘枝华, 董然然, 钱佳铭, 张显波

单位:1 贵州大学 动物科学学院/特种水产研究所,贵阳 550025; 2 贵州省农业科学院 水产研究所,贵阳 550025

关键词:DNA减数分裂重组酶1 (DMC1),联会复合体3 (SCP3),南方鲇,基因表达,荧光免疫组化,GST pull-down,

基金:国家自然科学基金(31802270); 贵州省科技厅基础研究一般项目(黔科合基础[2019]1112号); 贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2018]5781号); 贵州大学培育项目(黔科合平台人才[2017]5788-18)

联会复合体3 (synaptonemal complex 3, SCP3)和DNA减数分裂重组酶1 (DNA meiotic recombinase 1, DMC1)是减数分裂过程中的关键因子,南方鲇(Silurus meridionalis)中未见相关报道。本研究利用PCR、荧光免疫组化和Western blot技术,对scp3和dmc1进行克隆、亚细胞定位及组织表达分析,通过GST pull-down实验验证体外相互作用。结果显示,南方鲇scp3 (GenBank No. MW075231)和dmc1 (GenBank No. MF770581)的CDS为723和1 029 bp,分别编码240和342个氨基酸;同源性分析表明,南方鲇SCP3和DMC1与黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)的同源性分别高达89.17%和97%;系统进化分析中,南方鲇SCP3和DMC1与其他鱼类聚成一支,然后与四足类聚成一支;反转录PCR (reverse transcription-PCR, RT-PCR)结果显示,在南方鲇的9个组织中,scp3和dmc1仅在卵巢中表达;qRT-PCR结果显示,scp3和dmc1在55 dah (days after hatching)卵巢中的表达量最高,显著高于30和90 dah的表达量;荧光免疫组化的结果显示,SCP3在南方鲇卵母细胞的细胞核和细胞质中有较强的阳性信号,DMC1在卵母细胞的细胞核中有较强的阳性信号;GST pull-down结果显示,SCP3和DMC1存在体外相互作用。本研究结果为深入探讨南方鲇减数分裂过程中SCP3和DMC1作用机制提供基础资料,为人工繁殖南方鲇获得高质量卵子提供参考依据。

来源:2021年第8期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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