农业生物技术学报

作者：蒋悦, 罗倩, 杨琴, 李红强, 谢瑞莹, 聂琼

单位：1 贵州大学 烟草学院/贵州省烟草品质研究重点实验室,贵阳 550025;2 贵州大学 农学院,贵阳 550025

关键词：烟草,NtMYB4a基因,基因敲除,载体构建,遗传转化,CRISPR/Cas9,

基金：贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1409); 贵州大学人才引进项目(2018) 38号

MYB转录因子在植物生长发育和抵御胁迫中起着重要的作用。为开展烟草(Nicotiana tabacum) NtMYB4a的功能研究和新种质的创制,本研究以NtMYB4a为靶基因,根据其CDS序列在第1和第3外显子上选定两个靶标Y1和B1,分别合成Oligo二聚体后和CRISPR载体连接,转化大肠杆菌(Escherichia coil)感受态DH5α后提取质粒并测序,将测序正确的质粒Y1-1和B1-1经LguⅠ酶切后用T4连接酶进行重组连接,成功构建了CRISPR/Cas9编辑系统的双靶标敲除载体,利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的叶盘法来转化烟草,经PCR和测序鉴定获得29株阳性植株,阳性率为24.37%,其中15株在靶点和非靶点处发生了不同程度的突变,共有4种突变类型,突变率为51.72%。初步观察发现NtMYB4a编辑T0代植株出现不同程度的矮化和花色变异,甚至死亡。qRT-PCR分析发现T0代植株花、茎、叶中NtMYB4a表达量不同程度下调。本研究为后续开展NtMYB4a的功能和以NtMYB4a为节点的分子调控机制研究提供了基础资料。

来源：2021年第9期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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