农业生物技术学报

作者：袁俊杰, 魏霜, 龙阳, 吴希阳, 李想, 付伟

单位：1 湛江海关,湛江 524022;2 中国检验检疫科学研究院,北京 100029;3 广州海关,广州 510000;4 暨南大学 理工学院,广州 510000;5上海海关,上海 200000

关键词：双重实时荧光PCR,Taqman探针,转基因大豆MON87701,转基因大豆MON87708,

基金：国家转基因新品种培育重大专项(2018ZX08012-0001); 上海市技术标准专项项目(18DZ2201300); 广州市科技计划项目(2014J4100105); 广东省科技计划项目(2014A040401029)

我国是转基因大豆(Glycine max)主要消费国之一,转基因大豆安全性受到各界广泛关注,针对大豆转基因成分开展快速、准确的检测方法的研究势在必行。本研究基于TaqMan探针技术,建立了同时检测MON87701及MON87708两种转基因大豆品系的双重实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度及适用性进行了分析。结果显示,该方法能准确地从18种转基因样品和5种非转基因样品中检出靶基因,表明其具有良好的特异性;灵敏度可达0.01%;利用该方法对10批实际大豆样品进行检测,结果与欧盟标准方法一致,表明其具有良好的适用性。该方法适用于各口岸实验室对转基因大豆MON87701和MON87708品系同时进行快速、准确检测。本研究为转基因产品的监管提供了参考依据。

来源：2020年第2期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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