农业生物技术学报

北大核心,CA,JST,CSCD,

国内刊号:11-3342/S

国际刊号:1674-7968

农业生物技术学报杂志2019年第3期:橄榄CaERF109CaABR1基因的克隆及其表达特性分析

发布日期:

作者:赖瑞联, 陈瑾, 冯新, 王仲, 陈义挺, 吴如健

单位:1 福建省农业科学院 果树研究所,福州 350013; 2 贺州学院 食品与生物工程学院,贺州 542899

关键词:橄榄,APETALA2/乙烯响应因子(AP2/ERF),克隆,表达,低温胁迫,

基金:福建省省属公益类科研院所基本科研专项(No. 2018R1013-3和No. 2016R1013-15)和农业农村部物种品种资源保护(热带作物)项目(No. 151721301354051701和No. 151821301354052701)

橄榄(Canarium album)是我国热带亚热带地区特色名贵果树,其抗寒能力弱,常常遭受低温冻害,APETALA2/乙烯响应因子(APETALA2/ethylene responsive factor, AP2/ERF)与植物生长发育和逆境胁迫响应密切相关。为了解橄榄AP2/ERF转录因子的调控功能,本研究以福榄1号橄榄为材料,采用反转录PCR(reverse transcription PCR, RT-PCR)技术克隆了2个AP2/ERF超家族成员,命名为CaERF109(GenBank登录号: MH670905)和CaABR1(abscisic acid repressor 1, GenBank登录号: MH670906),并对其进行生物信息学和qRT-PCR表达分析。结果发现,CaERF109和CaABR1开放阅读框分别为888和1 473 bp,预测可分别编码295和490个氨基酸。生物信息学分析表明,CaERF109和CaABR1密码子偏好性较弱,均编码不稳定疏水碱性蛋白,具有AP2/ERF家族转录因子中ERF亚族的典型特征,预测分别定位于线粒体基质和过氧化物酶体。qRT-PCR分析表明,CaERF109和CaABR1在不同器官中呈特异性表达,其中表达量最高的分别是根和叶;低温胁迫过程中,随着温度降低,CaERF109和CaABR1均极显著上调表达(P<0.01)。研究结果表明,CaERF109和CaABR1可能在橄榄器官发育过程中存在功能差异,并且可能参与橄榄低温胁迫响应过程。本研究结果可为橄榄低温胁迫响应的分子机制研究和抗寒育种提供理论依据。

来源:2019年第3期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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