农业生物技术学报

作者：李俊梅, 陈甜甜, 万文涛, 王玲, 韦璐阳, 别同德, 赵仁慧, 方正武

单位：1 长江大学 农学院,荆州 434025;2 江苏里下河地区农业科学研究所/农业农村部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室,扬州 225007;3 南京农业大学 作物遗传与种质创新利用国家重点实验室,南京 210095

关键词：小麦,黑芒,混池外显子捕获测序(BSE-Seq),基因定位,Yr26,基因聚合,

基金：国家自然科学基金(32472102); 江苏里下河地区农业科学研究所科研专项[SJ(22)114]

在普通小麦(Triticum aestivum)中,黑芒性状较为罕见,其遗传机制尚不明确。本研究旨在对小麦黑芒性状进行遗传定位,为后续基因克隆及育种利用提供基础。利用'扬16G216' (白芒)/'扬16M6393' (黑芒) F2∶9代重组自交系(recombinant inbred lines, RIL)群体分析发现,白芒与黑芒分离比符合3∶1。进一步利用'扬16C106' (白芒)/'扬20M5623' (黑芒) F2∶5代RIL群体开展混池外显子捕获测序(bulked segregant exome sequencing, BSE-Seq),结果显示,在86 566个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点中,有456个与黑芒性状极显著相关(99%置信水平),其中99.34% (453个)密集分布于1AS染色体末端(65个)和1BL染色体近着丝粒区(388个),表明黑芒性状受这2个位点共同控制。通过加密标记分析,将1AS染色体位点定位于0~8.1 Mb区间,1BL染色体位点定位于360.4~399.5 Mb区间且与抗条锈病基因Yr26紧密连锁。通过打破该连锁并结合抗病基因检测,筛选出3个白芒且聚合了抗条锈病基因Yr26、抗白粉病基因Pm21、抗叶锈病基因LrYang16G216和抗赤霉病基因Fhb1的株系。本研究结果为黑芒基因的图位克隆、多抗性状聚合与分子育种应用提供了理论和材料基础。

来源：2026年第5期

《农业生物技术学报》期刊编辑部

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